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火焰石墨爐一體式原子吸收AAS

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS

簡要描述:

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS:AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經驗開發(fā)的全自動智能化火焰原子吸收儀器,用于測定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器,因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點,用戶可以根據(jù)測試需要,快速切換原子化器,達到測試效果。

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  • 企業(yè)類型:制造商
  • 新舊程度:9.9成
  • 原產地:江蘇昆

 火焰石墨爐一體式原子吸收AAS_原子吸收_天瑞儀器

江蘇天瑞儀器股份有限公司是具有自主知識產權的高科技企業(yè),注冊資本46176萬。旗下?lián)碛刑K州天瑞環(huán)境科技有限公司、北京邦鑫偉業(yè)技術開發(fā)有限公司、深圳市天瑞儀器有限公司、上海貝西生物科技有限公司、天瑞環(huán)境科技(仙桃)有限公司五家全資子公司和廈門質譜儀器儀表有限公司、江蘇國測檢測技術有限公司、上海磐合科學儀器股份有限公司三家控股子公司??偛课挥陲L景秀麗的江蘇省昆山市陽澄湖畔。公司專業(yè)從事光譜、色譜、質譜等分析測試儀器及其軟件的研發(fā)、生產和銷售。

 

AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經驗開發(fā)的全自動智能化火焰原子吸收儀器,用于測定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器,因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點,用戶可以根據(jù)測試需要,快速切換原子化器,達到測試效果。

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS性能優(yōu)勢:

一體式設計 
采用串聯(lián)式光路設計,火焰石墨爐原子化器位置固定,避免了機械切換引起的誤差,提高了儀器穩(wěn)定性與可維護性。 
全反射消色差光學系統(tǒng) 
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學聚焦設備,有效解決了不同元素焦點不同的色差問題,提高了光學系統(tǒng)效率。 
C-T型單色器 
采用1800線/mm、閃耀波長230nm光柵分光系統(tǒng)。 
八元素燈燈塔 
一燈工作,多可以七燈預熱,節(jié)省了換燈和預熱時間,使元素測量更加快捷方便。 
全自動化設計 
除主機電源開關外,儀器全部功能通過計算機監(jiān)測與控制。 
USB2.0通訊方式 
業(yè)內*采用USB2.0通信接口,提升了通信速度,兼容新計算機系統(tǒng)。 
背景校正系統(tǒng) 
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式,背景信號1A時,扣背景能力30倍以上。 
外觀采用流線型鈑金工藝設計,簡約時尚,美觀大方 
自主知識產權,功能完善,性能強大的分析軟件 
人性化的操作界面,讓您的操作易如反掌,可切換中英文Windows風格軟件界面,可在Windows XP, Windows 7等操作系統(tǒng)下*運行,全自動定性、定量分析,自動計算元素含量,自動生成測試報告。

技術指標

整機 
單色器類型:切爾尼-特納型(Czerny-Turner) 
波長范圍:190nm~900nm
波長準確度:±0.25nm
波長重復性:< 0.10nm
光譜帶寬:0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動切換

火焰系統(tǒng) 
火焰法測銅(Cu)精密度:< 1%
火焰法測銅(Cu)檢出限:< 0.006μg/mL
火焰法測銅(Cu)特征濃度:< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩(wěn)定性:0.003 Abs(static) 
動態(tài)穩(wěn)定性:0.005 Abs(dynamic)

石墨爐系統(tǒng) 
石墨爐控溫范圍:室溫~3000℃ 
石墨爐升溫速率:3000℃/s
石墨爐測鎘(Cd)精密度:≤2%(AAS9000自動進樣模式) 
石墨爐測鎘(Cd)精密度:≤5%(AAS 9000-M手動進樣模式) 
石墨爐測鎘(Cd)檢出限:≤1pg
電源:220V±22V,50Hz±1Hz,5KW(峰值)

儀器配置 
標準配置 
AAS 9000主機 
石墨爐自動進樣器(AAS 9000-M不含) 
標準附件箱

可選配置 
低噪音無油空氣壓縮機 
自動控溫循環(huán)冷卻水裝置 
氫化物發(fā)生器 
品牌計算機 
品牌打印機 
待分析元素光源

應用實例

1.火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量 
(1)方法原理 
試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處,以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定。 
(2)樣品處理 
稱取約0.5000g試樣,至0.0001g,置于200mL燒杯中,加人15mL鹽酸(1+1),待劇烈反應停止后,加人10滴過氧化氫,緩慢加熱至試料*溶解,煮沸至過氧化氫*分解,冷卻。 
如有不溶物,過濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于坩堝中,灰化。于550℃灼燒,冷卻。加入2mL硫酸(1+1),并逐滴加入硝酸(1+1)至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干。于700℃灼燒數(shù)分鐘,冷卻。用盡量少的鹽酸(1+1)溶解殘渣(必要時過濾),將此溶液合并于主濾液中。 
(3)標準曲線的繪制 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液,分別置于一組100mL容量瓶中,加入2mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測量試液相同條件下,測量系列標準溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鎘的濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。 
(4)樣品測試 
原子吸收光譜儀228.8nm處,使用空氣-乙炔貧燃火焰,以水調零,測量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度,由工作曲線上得出相應的鎘濃度。 
(5)測試結果 
按實驗方法對不同批次的鋁合金進行精密度及回收試驗,且與ICP-AES法進行比較。

加標回收及方法比對實驗

樣品編號

本法測定值(%)

RSD(%)

ICP法測定值(%)

標準加入量(%)

回收量(%)

回收率(%)

1

0.084

0.68

0.084

0.05

0.047

98.8

2

0.082

1.02

0.080

0.05

0.051

100.1

3

0.094

1.63

0.090

0.05

0.046

98.4

2.火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量 
(1)方法原理 
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品,于原子吸收光譜儀波長283.8nm處,以空氣-乙炔化學計量火焰進行鉛含量的測定。 
(2)樣品處理 
稱取約0.5000g(至0.0001g)樣品,放入微波消解罐中,加入6mL硝酸、2mL雙氧水預先加熱反應20min,然后放入微波儀中按設定的程序升溫消解,待其反應*,取出冷卻,過濾定容至50mL容量瓶,同時做樣品空白,待測。 
(3)標準曲線的繪制 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標準溶液(1000ug/mL),分別置于一組100mL容量瓶中,加入4mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測量試液相同條件下,測量系列標準溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鉛的濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。 
(4)樣品測試 
于原子吸收光譜儀283.8nm處,使用空氣-乙炔化學計量火焰,以水調零,測量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度,由工作曲線上得出相應的鉛濃度,并通過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。 
(5)測試結果 
選取3份皮革樣品,加入標準溶液后測試,以驗證方法的準確性。標準溶液加入量及測試結果如下表所示。

樣品的回收率實驗

樣品

本底值(ug/ml)

加標量(ug/ml)

測定值(ug/ml)

回收率(%)

樣品1

1.2

4.0

4.7

90.4

樣品2

1.4

4.0

5.2

96.3

樣品3

2.0

4.0

5.6

93.3


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